架空国家を作ろう　第2.6世界線

アストルム・プレタが開発したぺレオキシマブ?（ナルヴァマイシン結合抗CD318モノクロナール抗体）はフリン®として商標登録された。高緯度地域で多発する幹細胞芽腫型白血病の特効薬として、第2相から大々的に紹介された。実際に、平均生存期間が20ヶ月未満だった幹細胞芽腫の治療予後は大幅に改善され、最終フェーズで投薬されたグループの平均生存期間は88.3ヶ月にまで向上している。治療困難例に分類されていた小児においても適応可能なレジメンが開発され、寛解導入療法の奏功率は初発例では92%に達した。

幹細胞芽腫は高緯度地域の風土病とされていたが、その理由は不明だった。一般的な白血病がウイルス感染によって治療抵抗性となったものだと臨床的には考えられていたものの、発生病理学者たちは分化の初期段階での重大なエラーに起因するものとして、遺伝子系統法による原因検索に乗り出した。遺伝子系統検索により、スカンジナビア地方特有のハプログループやSNPがあるのではなく、人類に遍在するSNPがスカンジナビア地方で特に発現頻度が増していることが判明した。その原因が250年前のゴル王国時代に、陰性スカンジナビア人類群が大量に失われていることを突き止めた段階で、ロッテルダム細胞生物研究所は調査の打ち切りを表明した。

2001年、Leu21結合型フラビウイルスが報告された。人間への感染性を有しているものの、症状は軽く、感染細胞は『滞りなく』アポトーシス誘導されるコールドなウイルスだった。この新種のフラビウイルスが『絶滅ウイルス』などと呼ばれることに至ったのは、現生人類に与える影響ではなく、過去にそれが現生人類の一部を抉り取った選択毒性株と判明したことによる。

ラップラント人はゴル王国により絶滅に追い込まれた。ゴル王国は僅か500人の兵でラップラント討伐を完了しているが、当時のラップラント人はおよそ30万人と推計され、近代戦の天秤は僅か500人程度の正規軍よりも民兵に傾くと考えられる。圧倒的な兵力差にも関わらず、僅か1年でラップラント人の絶滅に成功したのは、まったく別の兵器によるところが大きいことが判明した。それは今日、『絶滅ウイルス』と呼ばれている『フラビウイルスゴトランド株?』である。ラップラント人にのみ重篤な脳炎と血球貪食症状を引き起こすこのウイルスは、ゴル王国の絶滅政策に利用された。この事実を重く受け止めた国王エルマは「治療の権利は例え邪悪なゴル王国に手を貸していた頃の後遺症だったとしても、医療保険法によって保障されています。安心して受診してくださいね」と市民に呼びかけている。

絶滅ウイルスはラップラント人にのみ発現するレセプターによって、配列の一部がメチル化され、毒性が発現するように設計されている。しかし、コレセプターは一般的なヘルペスウイルスやアデノウイルスと同じ経路と考えられており、ホモ属であれば概ね問題なくどのような個体にも侵入できる。一方で、細胞内に侵入した絶滅ウイルスは、ほとんど全てが免疫系によって排除され、排除を免れたウイルスも増殖モードのスイッチは入らないため、細胞内で飼い殺しにされる。このウイルスがシャペロンを阻害するmiRNAを切り出しており、ウイルスの核酸と接触したシャペロンはミスフォールドを繰り返すようになる。病的な異常幹細胞はこうして出来上がる。

絶滅作戦に使ったウイルスによる癌というファクトは、市民たちの間でもゴル王家の呪いとして語られている。